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| 天津艾滋新药西夫韦肽获得临床许可批文 |
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| 作者: 发布日期:2006-1-20 16:34:09 点击: |
由保税区扶素生物技术有限公司研发的治疗艾滋病新药——西夫韦肽日前获国家批准，这是中国第一个在美国成功申请专利的具有自主知识产权的生物类药物，也是天津市唯一的国家一类创新生物药物，表明天津市生物医药研发达到了国际领先水平。
据天津日报报道，5月10日，“创新药物研发研讨会暨西夫韦肽临床研究启动会”在保税区举行。天津市委常委、市委教卫工委、科技工委书记陈超英出席研讨会并讲话，天津市有关部门负责人和专家、学者、企业家共100余人参加了研讨会。
西夫韦肽是国家“863”项目和市科委重大科技攻关项目，由留美博士周根发在世界通用的艾滋病药物T20的基础上研制开发。经过近三年的试验，今年4月获得国家药监局颁发的临床许可批文，同时成功获得美国国家专利授权。该项目临床试验后，将在保税区空港加工区建设生产基地，实现产业化，项目达产后年销售收入可达8亿元人民币，实现利税3.2亿元人民币。
陈超英在讲话中，首先向周根发博士表示祝贺。他说，现代医药是本市的支柱产业，西夫韦肽项目是本市重大科技攻关项目，对本市自主研发生物医药产业具有重要的示范作用，各有关部门要全力为企业搞好服务，尽快实现产业化，创造经济效率和社会效益。
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