众所周知，人类免疫缺陷病毒即HIV病毒在感染敏感细胞后会劫持细胞的正常机器来制造自己的拷贝。在过去的数年中，Paul W. Spearman博士和同事一直在研究HIV病毒颗粒的装配过程———尤其是HIV结构蛋白聚拢在一起并形成病毒颗粒的步骤。Spearman的研究组集中研究了一种叫做Gag的蛋白———重要的HIV结构蛋白。近些年来，研究人员逐渐知道Gag能够转移到细胞中的多泡体或次级内涵体中：在一些类型的细胞中，Gag和HIV病毒的蛋白外衣在多泡体中形成颗粒；而在另外一些细胞中，Gag在装配成颗粒前移向细胞膜。

　　这项研究揭示出了Gag进入多泡体的机制，并且表明抑制这个步骤能够阻止病毒颗粒的形成。因此，这个新确定的HIV装配步骤将可能成为新一代抗HIV药物的一个靶标。